1. 天然产物
  2. 生物碱
  3. 喹啉类生物碱

Quinoline Alkaloids  (喹啉类生物碱)

Quinoline Alkaloids (140):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13704
    SN-38 86639-52-3 99.89%
    SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
    SN-38
  • HY-16560
    Camptothecin

    喜树碱

    7689-03-4 99.86%
    Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin
  • HY-13768A
    Topotecan hydrochloride

    盐酸拓扑替康

    119413-54-6 99.89%
    Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
    Topotecan hydrochloride
  • HY-16562A
    Irinotecan hydrochloride

    伊立替康盐酸盐

    100286-90-6 99.89%
    Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan hydrochloride
  • HY-100806
    Kynurenic acid

    犬尿喹啉酸

    492-27-3 99.21%
    Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid
  • HY-16562AR
    Irinotecan (hydrochloride) (Standard)

    伊立替康盐酸盐 (Standard)

    100286-90-6
    Irinotecan (hydrochloride) (Standard)是 Irinotecan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N0446R
    10-Methoxycamptothecin (Standard)

    10-甲氧基喜树碱 (Standard)

    19685-10-0
    10-Methoxycamptothecin (Standard)是 10-Methoxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物,已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性,发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptotheci
    10-Methoxycamptothecin (Standard)
  • HY-N7151R
    Aurachin D (Standard) 108354-13-8
    Aurachin D (Standard)是 Aurachin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。
    Aurachin D (Standard)
  • HY-B1751
    Quinidine (15% dihydroquinidine)

    奎尼丁

    56-54-2 99.19%
    Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
    Quinidine (15% dihydroquinidine)
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    130-95-0 98.05%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-N0095
    (S)-10-Hydroxycamptothecin

    10-羟基喜树碱

    19685-09-7 99.38%
    (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
    (S)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    6119-47-7 ≥98.0%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hydrochloride dihydrate
  • HY-Y0152
    Cinchonine

    辛可宁

    118-10-5 99.56%
    Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物,对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine
  • HY-107512
    Kynurenic acid sodium

    犬尿喹啉酸钠盐

    2439-02-3 99.79%
    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid sodium
  • HY-N0849
    Dictamine

    白鲜碱

    484-29-7 99.60%
    Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性,还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine
  • HY-B0997
    Hydroquinidine

    氢化奎宁定

    1435-55-8 99.97%
    Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂,对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。
    Hydroquinidine
  • HY-N0926A
    Columbamine chloride 1916-10-5 98.63%
    Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) chloride 是一种从植物中发现的有机杂四环生物碱。Columbamine chloride 是 Berberine (HY-N0716) 的代谢物。Columbamine chloride 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A4 (IC50 = 30.6 µM)。Columbamine chloride 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Columbamine chloride 可用于抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗真菌、抗原虫、保肝、保神经、降血脂、降血糖等研究。
    Columbamine chloride
  • HY-N0275
    (±)-10-Hydroxycamptothecin

    (±)-10-羟基喜树碱

    64439-81-2 99.57%
    (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
    (±)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-119529
    Jineol 178762-28-2 99.22%
    Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。
    Jineol
  • HY-N4225
    Aaptamine 85547-22-4 99.71%
    Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱,是α-肾上腺素能受体 的竞争性拮抗剂,以独立于p53途径激活p21启动子。
    Aaptamine